做NT檢查需要提前預(yù)約嗎

　　做NT檢查需要提前預(yù)約嗎?在我國，一般醫(yī)生會(huì)建議唐氏綜合征高危人群做頸后透明帶掃描，如大于35歲的高齡孕婦、以前分娩過唐氏兒或有分娩唐氏兒的家族史等。雖然頸后透明帶掃描不能確切判斷胎兒是否染病，但是可以幫助孕婦決定是否需要進(jìn)行進(jìn)一步的診斷性檢測。孕期需要做很多的檢查項(xiàng)目。大家都知道好的醫(yī)院做檢查和看病的人都是人滿為患的。所以很多醫(yī)院為了節(jié)省時(shí)間和方便他人，有些項(xiàng)目是可以提前預(yù)約的，而且也需要提前預(yù)約才能做檢查。那么做NT檢查需要提前預(yù)約嗎。

　　做NT檢查需要提前預(yù)約嗎

　　胎兒頸項(xiàng)透明層簡稱NT ，是指胎兒頸后部皮下組織內(nèi)液體積聚的厚度。近10來年的臨床研究發(fā)現(xiàn)，利用超聲測定頸項(xiàng)透明層厚度有著十分重要的臨床意義，其厚度增加，發(fā)生胎兒異常的可能性也增加。在頸項(xiàng)透明層增厚的胎兒中有相當(dāng)多的胎兒被確認(rèn)合并染色體異常，解剖結(jié)構(gòu)異常或是一些遺傳綜合征。NT檢查僅能提供是否需要進(jìn)一步接受產(chǎn)前診斷的參考，不能憑此超音波篩檢結(jié)果，判斷胎兒是否異常。要判斷胎兒是否有染色體異常，仍須依靠絨毛膜取樣或羊膜穿刺術(shù)，作進(jìn)一步的染色體分析。

　　常規(guī)的產(chǎn)科B超檢查主要關(guān)注胎兒的發(fā)育及大體結(jié)構(gòu)，隨著經(jīng)陰道超聲的開展和普及，從更深層次關(guān)注胎兒各組織結(jié)構(gòu)之間的比例關(guān)系，通過定量分析檢測指標(biāo)來預(yù)測胎兒是否存在某種缺陷，尤其染色體異常，如胎兒頸項(xiàng)透明層測定，正在成為產(chǎn)前篩查胎兒染色體異常的有效方法之一。

　　不同的醫(yī)院檢查的程序不同，具體做好先提前了解所在的那家醫(yī)院是否需要預(yù)約。

　　NT檢查可以篩查出下列疾病

　　1、 21-三體綜合征(又稱唐氏綜合癥)

　　21-三體綜合征的患兒主要表現(xiàn)有智能障礙、特殊面容、體格發(fā)育落后，并可伴有多發(fā)缺陷。21-三體綜合征是較常見的染色體異常，每一個(gè)孕婦都有懷上患此病胎兒的風(fēng)險(xiǎn)。自20世紀(jì)90年代早期，NT增厚與染色體異常之間的關(guān)系就已被認(rèn)知。NT值對21-三體綜合征的平均檢出率為77%。如果NT值較大，則孕婦懷有21-三體綜合征胎兒的風(fēng)險(xiǎn)也增大。反之，NT值小，則懷有21-三體綜合征胎兒的風(fēng)險(xiǎn)也小。

　　2、 心臟缺陷

　　NT值異常與嚴(yán)重的心臟和大血管缺陷密切相關(guān)，心血管缺陷的發(fā)病率隨著NT厚度增加而增加。

　　3、 除此之外，13-三體、18-三體、先天性卵巢發(fā)育不全綜合征以及其他結(jié)構(gòu)缺陷均與NT增厚有關(guān)。

　　NT檢查科學(xué)時(shí)機(jī)是孕11-14周，欲早期篩查胎兒染色體異常的母親切勿耽誤時(shí)間。NT檢查不需要空腹和憋尿。大約95%的病例可通過經(jīng)腹部超聲 測量NT值;其余根據(jù)需要行經(jīng)陰道超聲檢查。