染色體疾病是新生兒出生缺陷中較為常見的一類疾病。
唐氏綜合癥(T21)、愛德華氏綜合癥(T18)、帕陶氏綜合癥(T13)。
染色體疾病的發(fā)生具有偶然性、隨機性，事前毫無征兆，沒有家族史，沒有明確的毒物接觸史。每位孕婦都有生育染色體疾病患兒的風險，醫(yī)生建議所有孕婦都接受產前胎兒染色體疾病檢測。
采血要求：無需空腹采血 檢測時間：12孕周以上均可檢測，佳檢測時間為12孕周～24孕周 服務對象：所有希望排除胎兒染色體非整倍體的孕婦
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